Finalità dell'A.N.I.P.I.
blurule.gif (3118 bytes)

  • Informare i pazienti affetti da patologie ipofisarie e le loro famiglie su argomenti connessi alla diagnosi e alla cura delle malattie relative, ai centri di riferimento.

  • Promuovere processi di integrazione dei pazienti con patologie ipofisarie nella realtà sociale anche richiedendo qualora necessario l'attuazione e/o modifica delle normative vigenti.

  • Favorire, in particolare in ambito sociale, la tutela dei diritti dei pazienti e delle loro famiglie: diritto alla salute, riabilitazione, assistenza, istruzione, formazione professionale, inserimento lavorativo, sport e tempo libero.

  • Organizzare manifestazioni ed altre attività al fine di far conoscere le problematiche delle malattie ipofisarie.

  • Elaborare, presentare e gestire progetti unitari nei settori di comune interesse.

  • Costituirsi come soggetto unitario nei confronti delle istituzioni al fine di essere maggiormente efficaci.

  • Distribuire informazioni e aumentare la sensibilità e l'interesse nei confronti delle malattie dell'ipofisi tra il pubblico e presso la comunità medica.

  • Favorire lo scambio di informazioni e di esperienze con altre associazioni consimili.

  • Sostenere, incoraggiare, promuovere e, quando è possibile, finanziare la ricerca sui tumori ipofisari e su tutte le malattie dell'ipofisi, per migliorare la possibilità di prevenzione e di cura di queste patologie.

blurule.gif (3118 bytes)

Chi volesse unirsi a noi può mettersi in contatto con la Sede o con il Presidente. Per avere maggiori informazioni e per richieste particolari potete usare il form nella pagina informazioni.

L' A.N.I.P.I è presente in tutte le regioni o lo sarà quanto prima. La sede nazionale invierà gli indirizzi e le persone a cui rivolgersi a quanti volessero mettersi in contatto con le sedi regionali.

 

  ANIPI ITALIA
ONLUS

Iscritta al Registro Regionale delle Organizzazioni di Volontariato
 Settore Sanitario, Provincia di Firenze, ai sensi
 della EX L.R.T. 28/93, in data 28/01/2003.

Sede legale: Via Vacciano, 60 - 50015 Bagno a Ripoli (FI)

Sede operativa: Via Paleocapa, 16/3B - 17100 Savona
e-mail: info@anipi.org
Tel.: 019.856.247
Fax: 019.851.60.3

Presidente: L. Lasio
e-mail: presidente@anipi.org
Cell.: 0347-1484168

 

Possono essere soci tutti gli ammalati di patologie ipofisarie e delle relative complicanze, i familiari o loro parenti. Possono anche iscriversi i simpatizzanti, i sostenitori o i medici che condividono il nostro operare.

I soci ricevono informazioni di carattere medico ed assistenziale e godono dei vantaggi derivati dalle attività dell'associazione. L'associazione si adopera presso gli istituti preposti alla salute pubblica per ottenere estensioni dell'assistenza farmaceutica ed esenzioni dal pagamento del ticket, essendo le malattie ipofisarie quasi sempre croniche.

Il giornale "Patologie Ipofisarie e..." viene spedito a tutti i soci  come espressione di una comunità dedita alla solidarietà, condivisione ed amicizia. Viene inviato anche ai medici dei settori specializzati e a quanti si abbonano versando una quota volontaria alla A.N.I.P.I. Per i versamenti si può utilizzare il conto corrente postale:

conto corrente postale:
c/c postale n. 11388170
conto corrente bancario:
Cassa di Risparmio di Savona
c/c: 2112080 - cod. ABI 6310 - CAB 10600

 

blurule.gif (3118 bytes)
©1999 Studio CaLion srl
nascita finalità patologie attività informazioni home